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呼吸系统疾病包括急性和慢性疾病,慢性呼吸系统疾病是中国仅次于心血管病与糖尿病的第三大慢性疾病,中国目前约有1000万哮喘患者,患病率约为1%,20岁以上的成人慢阻肺患者约为1亿人,患病率约为10%,其它如慢性肺炎,慢支等疾病的发病率也在与日俱增。肺部疾病的传统治疗手段有口服给药、口鼻吸入给药,气管内滴注给药,但是口服给药会遭受胃肠道及肝首过效应的破坏,口鼻吸入给药导致药物大部分沉积于口鼻,不能深入肺部,气管内滴注给药则因为药物聚集而降低了生物利用率。
正因为传统给药方式有诸多缺点,penn century公司上世纪开发出专利性的肺部给药技术,该技术一经问世便受到广大实验人员的关注,因其局部药物浓度高、无创伤性反应、药物吸收快,无首关效应等特点成为促进大分子药物吸收的重要手段,也是肺部疾病实验研究的首选方案之一。
因商业原因,penn century公司现已停止经营,玉研仪器作为penn century公司的中国总代理,深刻了解penn century的肺部给药技术,经过深入学习研究后,我们自行开发出精确高效的气管内给药装置,性能与penn century肺部给药系统高度一致,是您进行肺部给药研究的新选择。气管内给药装置专门为小鼠、大鼠、豚鼠等小动物设计,根据药物性质不同,可分为液体给药装置和干粉给药装置,药物直接作用于肺部,适用于肺部生理、病理、药理学研究。
part 01 肺部液体定量雾化器
肺部液体定量雾化器能够将液体样品定量雾化成气溶胶,实现在动物肺部直接精确雾化给药的目的。通过精密的高压推送装置,微量液体被定量输送至气溶胶雾化微喷头,微喷头集成在不锈钢毛细插管中,纤细的毛细插管可深入小鼠或大鼠的气管处,实现在肺部气管直接将微量液体定量雾化成气溶胶进行给药。可重复使用并灭菌,均匀的喷出雾状液体后可用蒸馏水、有机溶剂、高压蒸汽或超声波清洗及消毒。
肺部液体定量雾化器为金属材质,结构美观,精准耐用,注射针头外径为0.6mm,内径为0.4mm,一次吸入药物量高达300ul(建议用到 250ul),单次雾化用药量精确,可低至25ul,雾化精度为5ul,客户使用时把液体雾化装置申入动物气管,用力并快速将雾状液体均匀喷出。
肺部液体定量雾化器可用于溶液、小细胞/病毒悬浮液(直径30um以下)、均质悬浊液、粘度较低的乳浊液给药:如沙丁胺醇、特布他林、沙美特罗、异丙托溴铵、噻托溴铵、布地奈德等分子量小、脂溶性好、油-水分配系数合适的药物易被雾化吸收。
part 02 肺部微型粉尘雾化器
肺部微型粉尘雾化器可以把经过精密称量的微量干粉样品完全雾化成气溶胶,通过毛细管输送将产生的微量气溶胶直接送达动物肺部,利用受试者的呼吸气流动力,将定量药物粉末雾化后传递至肺泡,达到定量干粉气溶胶给药染毒的目的。肺泡吸收面积大、由单层上皮细胞构成,药物吸收迅速,可直接进入体循环,起效快;而且药物制成干粉,解决了难溶性问题,保持了药物的稳定性。由于其使用简单、定量精准、清洗方便、易于携带,患者的顺应性好,在临床应用广泛。
肺部微型粉尘雾化器的注射部分可使用定制的塑料注射器,而注射针头使用金属材质,结构精巧,注射针头外径为1mm,可用于直径 100um以下的干燥粉末样品,单次雾化用药量为1-10mg(密度为 1),而单次气溶胶发生量为0.5-5ml,雾化效果达90%以上。
干粉雾化装置可将干粉吸入剂雾化进入肺内,而干粉吸入剂需要载体来协助药物小分子的分散,常见载体主要有乳糖、甘露醇、赤藓糖醇、木糖醇和阿拉伯胶等,受试者吸气时药物小粒子从载体表面脱落进入气管,载体因动量大落入口咽部。
part 03 应用领域
part 04 肺部雾化给药的优势
part 05 主要特色
定量 quantifiable:将定量的气溶胶给到动物肺部;
定时 timed:可以在一个或多个时间点进行给药;
有效 effective:气溶胶的吸收效果好,给药快速,效率高,操作方便;
方便 convenience:维护简单,操作方便。
part 06 应用实例
如下文献使用我们的肺部液体定量雾化器进行雾化给药后做急性肺部炎症的研究:
effect of intratracheal instillation of zno nanoparticles on acute lung inflammation induced by lipopolysaccharides in mice.
... ... ... ... the tongue was gently extended using coated tweezers, and the mice were intubated through the mouth and trachea using microsprayer aerosolizer. (yuyan instrument, shanghai, china) inserted 10 mm into the trachea with a bulb headed laryngoscope. (figure 1a). the vehicle group received 2 ml/kg phosphatebuffered saline (pbs) intratracheal instillation. the mice received 2.5 mg/kg of lps dissolved in vehicle..... ....
figure 1.将小鼠放置在插管平台上进行气管内雾化(a)并进行研究
figure 2.脂多糖诱导小鼠急性肺部炎症:磷酸缓冲盐溶液(a)及脂多糖(b)给药后肺部切片光镜h&e染色。炎症反应的组织病理学评分(c)如下:总蛋白浓度(d)、细胞总数(e) 以及中性粒细胞在总细胞(f)中的比例。
part 07 相关仪器
part 08 文献
(1)microrna-485 modulates the tgf-β/smads signaling pathway in chronic asthmatic mice by targeting smurf2;
(2)quantitative comparison of three widely-used pulmonary administration methods in vivo with radiolabeled inhalable nanoparticles;
(3)effect of intratracheal instillation of zno nanoparticles on acute lung inflammation induced by lipopolysaccharides in mice;
(4)venetoclax nanomedicine alleviates acute lung injury via increasing neutrophil apoptosis;
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part 09 部分用户名单
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中南大学湘雅三医院
东南大学
贵州医科大学附属医院
沈阳药科大学
浙江工业大学
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